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Anvisa determina apreensão de medicamento falsificado Humira; confira o lote
Em um mês, é o segundo lote que tem proibido o uso, a distribuição e a comercialização de unidades que, segundo a empresa Abbvie Farmacêutica.
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Em um mês, é o segundo lote que tem proibido o uso, a distribuição e a comercialização de unidades que, segundo a empresa Abbvie Farmacêutica.
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A varíola de macaco é uma doença pouco conhecida porque a incidência é maior na África.
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A Anvisa alertou, em nota, como o consumidor pode identificar o produto com risco de contaminação.
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O Ministério da Justiça determinou que a Ferrero do Brasil formalize o recall do chocolate Kinder ou apresente esclarecimentos sobre a segurança do produto.
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A Janssen é a última das vacinas aplicadas no Brasil a receber o registro definitivo.
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A eficácia e a segurança da vacina CoronaVac para crianças de 3 a 5 anos foram debatidas, nesta terça-feira (22), entre técnicos da Anvisa e especialistas em saúde.
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Os recolhimentos mais recentes de alguns lotes do medicamento losartana ocorreram em setembro e outubro de 2021.
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Seguindo as normas da agência, os produtos serão comercializados respeitando o limite de no máximo 0,2% de tetrahidrocanabinol.
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A Anvisa confirmou o recebimento e disse que vai analisar as informações, mas não há prazo para resposta sobre autotestes.
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A vacina CoronaVac é a mesma utilizada atualmente na imunização de adultos, sem nenhum tipo de adaptação para uma versão pediátrica.
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De acordo com a Anvisa, até o momento não foram apresentados estudos que comprovem a eficácia do produto israelense, fabricado pela empresa Nasuspharma.
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Anvisa questiona sobre dados que ainda não estão presentes no processo de aprovação do imunizante para esse público e que impedem a conclusão da análise.
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A Anvisa aprovou o uso da vacina produzida pelo consórcio Pfizer-BioNTech, a Comirnaty, contra a covid-19 em crianças com idade de 5 a 11 anos.
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A Anvisa terá até 30 dias para analisar a documentação e os estudos entregues pela Pfizer e avaliar aspectos como segurança e eficácia do imunizante.
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A Pfizer disse que vai encaminhar o mais rápido possível, um pedido de avaliação ao FDA, a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos