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Clínicas privadas brasileiras negociam compra de vacina da Índia
A vacina, porém, ainda não tem o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser distribuída no Brasil.
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A vacina, porém, ainda não tem o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser distribuída no Brasil.
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Essa é a segunda vacina contra o coronavírus Sars-CoV-2 aprovada pelo órgão britânico e, conforme o ministro da Saúde, Matt Hancock, a imunização começará já no dia 4 de janeiro.
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Ainda "não houve o pedido de registro" no órgão europeu, conforme o vice-diretor-executivo da Agência Europeia de Medicamentos.
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O laboratório alemão BioNTech informou que acredita que é “altamente provável” que a vacina contra a Covid-19, desenvolvida em parceria com a Pfizer, BNT 162b conseguirá proteger as pessoas da mutação do coronavírus detectada no Reino Unido. Segundo entrevista do fundador da empresa, Ugur Sahin, a nova cepa “é um pouco diferente” das anteriores e […]
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A criança recebeu uma dose quatro vezes maior que o recomendado, o que debilitou seu sistema imunológico e seu desenvolvimento.
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De acordo com o governo, a vacinação no Brasil deve ser concluída em 16 meses. Mas não há previsão de quando a aplicação dos imunizantes começa.
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O texto também impõe a não disponibilização em território estadual de vacinas de origem chinesa como a Coronavac.
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Apenas as empresas que estão desenvolvendo as vacinas poderão solicitar a autorização na Anvisa.
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O memorando prevê inicialmente 8,5 milhões de doses no primeiro semestre de 2021 e 61,5 milhões no segundo semestre.
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Segundo a agência, nenhum laboratório solicitou, até o momento, o uso mesmo após a Anvisa ter publicado um guia com os requisitos para esse pedido.
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O imunizante entrou na fase três de testes clínicos no país em julho e, em setembro, recebeu a autorização de uso emergencial para grupos prioritários.
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O governador informou que serão vacinados os brasileiros que estiverem em solo paulista, não precisa de comprovante de residência.
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Já o Brasil praticamente descartou o imunizante, segundo um documento do Ministério da Saúde, por conta da necessidade de refrigeração a -70ºC.
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Os testes no Brasil estão sendo coordenados desde julho pelo Butantan em 16 centros de pesquisa científica espalhados em sete estados brasileiros
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A afirmação foi feita pelo Ministério da Saúde em entrevista coletiva realizada nesta quinta-feira (19), em Brasília.