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Municípios devem disponibilizar dose de reforço da vacina bivalente contra Covid-19
O objetivo da dose de reforço é ampliar a coberturas vacinal da população mais propensa a desenvolver formas graves da Covid-19
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O objetivo da dose de reforço é ampliar a coberturas vacinal da população mais propensa a desenvolver formas graves da Covid-19
CAMPANHA DE VACINAÇÃO
O Ministério da Saúde recomenda que a dose seja feita com a vacina pediátrica da Pfizer.
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Para identificação, os frascos das vacinas bivalentes têm tampa na cor cinza, cada um com seis doses.
A vacina para crianças de 6 meses a 4 anos de idade tem dosagem e composição diferentes.
Em relação à pólio, o reforço nos pontos de vacinação é necessário devido à campanha nacional de combate à doença.
Segundo o Ministério da Saúde, a vacina deve ser aplicada quatro vezes.
Também houve uma atualização para quem fez o esquema primário com a vacina da Janssen.
A eficácia e a segurança da vacina CoronaVac para crianças de 3 a 5 anos foram debatidas, nesta terça-feira (22), entre técnicos da Anvisa e especialistas em saúde.
Os pesquisadores afirmam que as próximas semanas serão fundamentais para entender a dinâmica de transmissão da doença no Brasil.
Se todas essas que estão em atraso já tivessem feito a dose, a porcentagem da população gaúcha com dose de reforço passaria dos atuais 31% para 53%.
Fabricado em parceria com a AstraZeneca, a vacina será entregue ao Ministério da Saúde para ser incluído no Programa Nacional de Imunizações.
A SES (Secretaria Estadual da Saúde) destinará todas as vacinas contra a Covid-19 da Coronavac que estejam em estoque no Rio Grande do Sul para a aplicação imediata em crianças de seis a 11 anos, utilizando-as como primeira dose. Segundo a secretária da Saúde, Arita Bergmann, a ação significa a disponibilidade de 605 mil doses, […]
O ministro da Saúde também respondeu que os testes “irão chegar”. Segundo Queiroga, até fevereiro serão distribuídos mais 40 milhões de testes para estados.
A vacina CoronaVac é a mesma utilizada atualmente na imunização de adultos, sem nenhum tipo de adaptação para uma versão pediátrica.
Anvisa questiona sobre dados que ainda não estão presentes no processo de aprovação do imunizante para esse público e que impedem a conclusão da análise.