A farmacêutica Pfizer protocolou nesta quinta-feira (7) um pedido de uso emergencial de sua vacina contra a Covid-19 para aplicação em crianças de 5 a 11 anos na FDA (Administração de Alimentos e Remédios na sigla em inglês), nos Estados Unidos. Atualmente, o imunizante de mRNA (RNA mensageiro) é usado no país em pessoas com mais de 12 anos. Segundo os dados apresentados, seriam 28 milhões de crianças beneficiadas com a administração das duas doses da Comirnaty, desenvolvida em parceria com o laboratório alemão BioNTech.
“Nós estamos comprometidos em trabalhar com a FDA para o último objetivo de ajudar a proteger crianças contra essa séria ameaça de saúde pública”, informou a Pfizer em comunicado oficial. A demora para o pedido nessa faixa etária ocorre porque todas as farmacêuticas e laboratórios focaram seus esforços em proteger aqueles que eram mais afetados pelo coronavírus Sars-Cov-2, como os idosos, os imunossuprimidos e os adultos em geral.
No entanto, com o avanço da vacinação desses grupos, naturalmente, os adolescentes e as crianças começaram a apresentar mais casos, mesmo que menos graves do que nos mais velhos. A FDA marcou uma reunião para o dia 26 de outubro e deve se manifestar sobre a aplicação nas crianças. Se derem o sinal verde, caberá ao CDC (Centro de Controle de Doenças) determinar ou não a administração.
Mais no Agora RS
Brasil e Mundo
Bolsonaro diz que Moraes "faz tudo o que não diz a lei"
Bolsonaro é um dos 37 indiciados no inquérito da Polícia Federal investiga ações para evitar que o então presidente eleito e seu vice tomassem posse.
8 DE JANEIRO
PF indicia Bolsonaro e mais 36 por tentativa de golpe de Estado
Relatório final da investigação foi enviado ao STF. As diligências se estenderam ao longo de dois anos
Em 20 de setembro, a Pfizer e a BioNTech começaram a apresentar os resultados preliminares do estudo feito com 2.268 participantes nessa faixa etária, com dados considerados “robustos”. A única diferença é que as duas doses, dadas em intervalo de 21 dias, eram de 10 microgramas e não de 30 microgramas como ocorre com os mais velhos. Conforme comunicado à época, a escolha por uma dose menor foi porque essa quantidade apresentou “segurança, tolerabilidade e imunogenicidade” melhores.
Os resultados iniciais mostraram que a resposta foi comparável aos mais velhos e que houve uma “forte resposta imunológica” após a aplicação da segunda dose.
Ainda não há informações de quando a Pfizer irá solicitar o uso emergencial das vacinas para crianças de 5 a 11 anos no Brasil.
