Será lançada, às 17h desta sexta-feira (20), a Frente Parlamentar pela Psoríase e outras Doenças de Pele, na Câmara de Vereadores de Esteio. O objetivo da associação suprapartidária na cidade será promover debates sobre a doença e minimizar a problemática do diagnóstico de doenças severas de pele.
Conforme a Psoríase Brasil (Associação Nacional de Pacientes com Psoríase), a frente parlamentar buscará promover capacitações, levantamento de dados das pessoas com a doença. Também estão no propósito a organização de seminários e audiências, além de buscar a articulação e o diálogo com outras frentes parlamentares relacionadas ao tema.
O evento de hoje contará com a participação de representantes da Psoríase Brasil. A iniciativa de criação da Frente Parlamentar é da vereadora Fernanda Fernandes (PP), que tem sido uma parceira da associação. A FP, que deve encerrar os trabalhos em 2020, conta também com a participação dos vereadores Luiz Duarte (PT), Mário Couto (PDT) e Rute Pereira (MDB).
Capacitação
A aproximação da Psoríase Brasil com a Prefeitura e a Câmara Municipal de Esteio permitiu a execução do projeto piloto de capacitação para agentes e médicos do sistema público de saúde do município. Em junho cerca de 20 profissionais de saúde participaram da atualização sobre a doença realizada no Hospital São Camilo. Neste mês, mais de 30 agentes públicos de saúde, fisioterapeutas e psicólogos do município realizaram capacitação na Câmara Municipal de Esteio.
O projeto piloto de capacitação é uma iniciativa da Psoríase Brasil e contou com a orientação dos dermatologistas de seu Conselho Científico, doutores André Carvalho e Jaquelini Barboza. “Nossa ideia é replicar esta experiência em outras cidades brasileiras. Essa é uma orientação da OMS [Organização Mundial da Saúde] que, em seu Relatório Global, chama a atenção à necessidade de mais disseminação sobre o diagnóstico e o tratamento correto à doença. Esteio nos acolheu muito bem, estamos com apoio da Prefeitura e da Câmara Municipal”, explica a presidente da Psoríase Brasil, Gládis Lima.
O que é a psoríase?
A psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele, sistêmica, de base genética, não contagiosa, geralmente aparece nos joelhos, cotovelos, unhas, mãos, pés e couro cabeludo, podendo atingir todo o corpo. A manifestação ocorre com mais incidência entre 20 e 40 anos, mas também pode se manifestar em outras faixas-etárias.
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Pessoas com psoríase têm mais chance de desenvolver artrite psoriásica, causando mutilações e desfiguração. Diabetes, Doença de Crohn, doenças cardiovasculares, obesidade e depressão são comumente diagnosticadas nos pacientes com psoríase.
De acordo com a OMS, ao menos 125 milhões de pessoas padecem com a doença no mundo. Ao considerar um caso de saúde pública, a OMS ratificou, em maio de 2014, a Resolução que reconhece a psoríase como “uma doença grave, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual não existe cura”.
A OMS indica ações para o diagnóstico correto e o direcionamento aos tratamentos à psoríase, essa e outras ações fazem parte das sugestões de enfrentamento à doença que compõem o Relatório Global sobre a Psoríase da OMS.
Sobre a Psoríase Brasil
A União das Associações de Portadores de Psoríase do Brasil é uma entidade civil sem fins lucrativos que congrega associações regionais brasileiras de pacientes com Psoríase. Criada em 2000, em Porto Alegre, a Psoríase Brasil foi oficializada em 2010 e, desde então, passou a ter representatividade nacional e internacional.
A entidade tem como parceira a SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) e, em 2016, constituiu seu Comitê Científico composto por médicos dermatologistas. A Psoríase Brasil atua em todo o País e é membro de entidades internacionais como a IFPA (Federação Internacional das Associações de Psoríase), Latinapso (Rede Latino-Americana de Psoríase) e IAPO (Internacional Alliance ofPatient’sOrganizations).
